大家都知道
其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。
溶血性贫血在临床上被分为红细胞膜异常溶血性贫血、遗传性红细胞酶缺乏性溶血性贫血，还有就是血红蛋白和血红素出现了异常所导致的溶血性贫血。
对于该病是不是会遗传，我们首先要明确一点，就是溶血性贫血是红细胞被破坏的速度较快，超过了骨髓造血的速度，这是一种比较常见的贫血疾病。在生活中是很容易见到的，一般不会有太明显的症状，需要通过检查才能知道。
然后，溶血性贫血它会根据患者的红细胞破坏增加的因素不同，又把它分为很多类型，有的类型会遗传，有的类型不会遗传。所以，溶血性贫血会不会遗传不能一概而论，需要到医院进行相关检查，明确是哪种类型之后才能确定。其中有一部分的溶血患者，他的发生跟遗传缺陷是有关系的，这种类型的溶血性贫血是可能被遗传的，所以有此类型的溶血性贫血夫妇，最好不要怀孕，避免遗传给自己的下一代。
由于溶血性贫血对人体的危害比较大，也有遗传的可能性，所以那些有家庭遗传史的人，一定要定期到医院做相关检查。同时还应该注意在饮食上增加营养，做好饮食的调理，多吃含铁量高的食物，多吃新鲜的蔬菜和水果，以做好预防工作。
看了上面的介绍，相信大家现在也明白了“有溶血性贫血会遗传吗”这个问题了吧。溶血性贫血的类型有多种，有的类型可遗传，有的类型不会遗传，具体会不会遗传给自己的孩子，还需要看你患的是哪种类型的溶血性贫血。
珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。
1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血）
β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂，已知有100种以上的β基因突变，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。
2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）
大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。
。