前年我和老公两人开始备孕，结果10月因胎停流产，随后查出我21号染色体异常，医生说想怀孕很难，我不知道该怎么办。直到现在还是想要生一个可爱的孩子，然后又发现身边有试管怀孕的宝妈，听说染色体异常可以做三代试管婴儿来生健康孩子，请问是不是真的？
临床表现为出生体重低，严重精神发育不全，马蹄内翻足，身矮，圆脸，小头畸形，人中宽，下唇外翻，嘴大，鼻褶皱处皮肤结节，眼裂在水平位，内眦赞皮，眼睑下垂。耳低位，耳廓大、软而下垂。手指尖细，两乳头间距较宽，女性小阴唇发育不良，男性阴茎小、隐睾。 先天性心脏缺损，血免疫球蛋白缺乏，
性染色体异常的孩子可以要，但不是所有异常的孩子都可以要:
1、无创筛查出来性染色体异常的这类孕妈妈都建议做羊水穿刺。因为要区分是哪一种核型，女性染色体核型是46XX，男性是46XY。如果女性染色体多一条X叫超雌综合征，也就是47XX，其实这类胎儿可以留下来，因为在临床上会遇到很多例这样的问题，生下来通过随访发现孩子是正常的。
2、在无创的时候筛出来性染色体有问题，结果染色体没有问题，妈妈查出来是三X。因此这类孩子建议可以生下来，如果少一条X叫特纳综合征，这类孩子会表现为不来例假、子宫发育比较小、个子也很矮，虽然没有智力问题，但是看起来没有那么聪明，所以这类孩子大多数妈妈不能接受。
3、对于男性就是多一条Y染色体，这种孩子可能表现为暴力倾向或者脾气暴躁。但是并不影响生育，也不影响智力。另外就是男性体内多了一条X，也就是47XXY，这种情况就叫克什综合症，主要表现为没有精子不能生育，但外观上看不大出来，有一部分孕妇愿意把他生下来，但是当性染色体出现有问题的时候，一定要来做羊水穿刺。
女性染色体异常是可以做试管婴儿的，并且染色体异常最好做第三代试管婴儿。在试管流程时，将所取得的精子和卵子在体外受精之后通过基因筛选技术进行胚胎植入前的遗传学筛查诊断，只有健康的胚胎才会被移植到子宫内。
第三代试管的PGD/PGS技术可以使试管婴儿先天缺陷率降低，排除基因缺陷，有效的避免多种遗传疾病，防止遗传病，是一种优生优育手段。此技术可确保试管移植时的胚胎是健康的没有遗传到父母亲的疾病和染色体异常，健康发育的几率也比较高。
女性染色体有问题是可以生育的，但最好是在试管婴儿的辅助下进行生育，在孕期也能使胎儿发育正常和健康。