自然流产需要做孕前染色体检查吗

自然流产是一个复杂的问题，但如果你反复堕胎超过两次，那就是习惯性堕胎。一般情况下，女性在生育期，如果习惯性流产，采用一般检测手段无疾病，应考虑其中一对夫妇是否染色体异常。

备孕检查染色体要查什么

每一个健康人的每一个细胞中，都有46条染色体，其中23条来自母亲，其余23条来自夫妇，然后，当这些染色体成对出现时，一些胎儿的染色体数量就会出现异常，就像医学上被称为“三倍儿”的婴儿，他们就有62条染色体。

相似染色体异常的胎儿，多数情况下会自然流产，极少数可存活，但会影响胎儿的发育，给患儿造成不同程度的生理或智力缺陷。

唐氏症是染色体异常中最常见的一种，患儿可出现肌张力低，头围小，短头畸形，后脑勺扁平，脸孔圆而扁，眼距宽等症状，多为智力障碍。

与此同时，染色体异常也可引起特纳氏综合征，儿童的体形较小，颈部较短，颌骨较小，两侧乳距过大，脊柱侧弯，青春期后仍未再发生第二性行为，生殖器官处于幼年状态，以致于无法生育。

此外，还可能发生先天性心脏病、肢体畸形、先天智障、听觉或视觉障碍等疾病。因此，孕前进行染色体检查，无论是父母还是孩子，都是非常必要的。事不宜迟，还可以及早采取对策加以预防。

染色体异常自然怀孕

一般情况下，染色体异常的夫妻还是有一定几率自然受孕成功的，但是怀孕后容易导致流产或者胎儿畸形的发生，因此如果成功受孕，在孕期一定要做好检查，可以在怀孕24周以前做羊水穿刺确定胎儿染色体是否正常。

对于染色体异常的夫妻，自然受孕的概率会比正常女性低一些，因为染色体异常很容易导致流产、胚胎停育等一系列问题的出现。

染色体异常会增加流产概率

Tips：

此外这类患者就算成功怀孕，怀上畸形儿的概率也很大，如果男女双方常染色异常、双链常染色体都异常的话，怀正常宝宝的几率就很低。

有染色体异常问题的夫妻在怀孕后一定要做好排畸检查，一般，受孕后3个月左右就可以检查出来胎儿是否有染色体异常的问题，如果有问题，一般是不建议保胎的。

因为目前临床上对于染色体异常导致的先天性智能障碍没有有效的药物可以进行治疗，因此医生一般会建议这类患者做引产。

畸形胎儿一般不建议保胎

如果只有一方有染色体异常的情况，还是可以采用供精和供卵的方式做人工授精和试管婴儿获得拥有一方遗传基因的孩子，这也是比较好的怀孕方式，可以大大降低胎儿异常的几率。

Tips：

由于染色体异常会大大增加自然流产的概率，因此夫妻双方在备孕时就要做好检查工作，在怀孕后也要定期做孕期检查，这样才能及时发现问题并及时治疗。

需要染色体检查的人群

1、生殖功能障碍者，在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中，至少有7%～10%是染色体异常的携带者。

2、第二性征异常者，常见于女性，如有原发性闭经、性腺发育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下，阴毛、腋毛少或缺失，后发际低，不育等，应考虑是否有X染色体异常。

3、外生殖器两性畸形者，对于外生殖器分化模糊，根据生殖器外观难以正确判断性别的患者，通过性染色体的检查有助于作出明确诊断。

4、接触有毒、有害物质者，尤其是长期接触有毒、有害物质的工作的人。

5、新婚人群，婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，这些患者极易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加;还可以发现表型基本正常，但染色体异常者，这些患者可表现为生殖障碍、无生育能力等。

总的来说，查染色体费用是根据具体的检查项目决定的，为了实现优生优育，婚检是很有必要做的。

孕前染色体检查

染色体构成细胞核的基本物质，是基因载体。染色体异常也称为染色体发育不全。染色体异常，即染色体畸变的发病机制尚不清楚，可能是由于染色体在细胞分裂晚期阶段未分离，或染色体在体外和体内各种因素的影响下，发生断裂和重新连接。香港代生孩子孕下面来看看孕前染色体检查：

(1)变形数目包括整倍体和非整倍体，染色体数目增加、减少和三倍体等。

(2)结构畸变染色体缺失易位、插入、重复和环状染色体，可分为常染色体异常。

做妇科检查可以帮助妇女尽快找到病情。一旦疾病能够尽快得到诊断和治疗，不会错过病后的治疗时间，所以妇女做妇科检查是必要的。